एन्डोरोलर मॅक्सचा वेदनाशामक प्रभाव

सेल्युलाईटबद्दल प्रत्येक रुग्णाची विशिष्ट मते असतात.आज हे ज्ञात आहे की सुमारे 29 वेगवेगळ्या परिस्थिती आहेत ज्यामुळे त्वचेवर संत्र्याची साल दिसू शकते, जे त्वचेमध्ये आणि त्वचेखालील बदलांचे केवळ प्रकटीकरण आहे आणिजे सहा मुख्य गटांमध्ये एकत्र केले जाऊ शकते:
1. लिपोएडेमा: त्वचेखालील ऍडिपोज टिश्यू आणि मुक्त पाण्यात वाढ;
2. लिपो-लिम्फोएडेमा: त्वचेखालील ऍडिपोज टिश्यू आणि लिम्फॅटिक द्रवाच्या प्रमाणात वाढ;
3. तंतुमय सेल्युलाईट: संयोजी तंतूंचे फायब्रोस्क्लेरोसिस;
4. लिपोडिस्ट्रॉफी: इंटरस्टिशियल आणि ऍडिपोज फेरबदल;
5. स्थानिकीकृत वसा: स्थानिकीकृत वसा ऊतकांमध्ये वाढ;
6. खोटे सेल्युलाईट: फायब्रोसिससह त्वचेचे सॅगिंग
अलीकडील अभ्यासांनुसार, जवळजवळ सर्व रूग्णांमध्ये सूज निर्माण करणारे चित्र कमी-अधिक प्रमाणात दिसून येते, त्यांना वेदनादायक लक्षणांचा अनुभव येतो.एडेमा निर्माण करणारी लक्षणे आणि वेदनेची लक्षणे यांच्यातील थेट संबंधांवरील संशोधनाची व्याप्ती विशेषतः गेल्या काही वर्षांमध्ये आकार घेत आहे, आणि हळूहळू पुनर्वसनाच्या क्षेत्रात एक मोठे मूल्य गृहीत धरते, कारण सूज आणि वेदना दोन्ही आहेत. सर्वात वारंवार आढळणाऱ्या लक्षणांपैकी आणि क्रॉनिक पॅथॉलॉजीजच्या संदर्भात सर्वात जास्त परिणामासह.
डर्मिसमध्ये असंख्य रिसेप्टर्स असतात जे दाब, कंपन, 14, स्पर्श, उष्णता आणि वेदना या उत्तेजनांना जाणण्यास सक्षम असतात.
नोसीसेप्टर्स हे वेदना उत्तेजित करण्‍यासाठी खास रिसेप्‍टर असतात: नोसीसेप्‍टरची संख्‍या जितकी जास्त असेल तितकी वेदनेची संवेदना जास्त असेल.
मेकॅनोरेसेप्टर्स इनपुट दाबून आणि कंपन करून उत्तेजित होतात.ते रिसेप्टर्स आहेत जे त्वरीत जुळवून घेतात आणि सक्रिय होण्यासाठी सतत आणि विविध उत्तेजनांची आवश्यकता असते.ते सर्व समान कंपनांना प्रतिसाद देत नाहीत आणि उत्तेजनाच्या वारंवारतेनुसार त्यांच्या प्रतिसादातही फरक आहेत.
ते संबंधित आहेत Meissner's, Merkel's आणि Pacini's नावाचे कॉर्पसल्स.चिएटीच्या जी डी'अनुन्झिओ युनिव्हर्सिटीच्या फिजिकल मेडिसिन अँड रिहॅबिलिटेशन फॅकल्टीमध्ये आणि मॉन्टेस्कॅनो (पीव्ही) च्या पुनर्वसन केंद्रामध्ये, आयआरसीसीएस फाउंडेशन "वर्क क्लिनिक" केंद्र येथे अनुक्रमे प्रा. आर. सग्गीनी आणि प्रा. न्यूरोफिजिओपॅथॉलॉजी सर्व्हिसचे आर. कॅसेल यांनी दाखवून दिले आहे की एन्डोरोलर थेरपी पद्धत वरील-उल्लेखित रिसेप्टर्सना सतत उत्तेजित करण्यास सक्षम आहे कारण विविध श्रेणींमधील सूक्ष्म कंपन आणि मायक्रोपर्कशन.
कंप्रेसिव्ह मायक्रोव्हिब्रेशनद्वारे मेकॅनोरेसेप्टर्सचे सक्रियकरण अशा प्रकारे वेदनाशामक ठरवते, गेट कंट्रोलच्या सक्रियतेमुळे धन्यवाद.
Fig.1 - गेट नियंत्रण सिद्धांत

हा सिद्धांत सांगते की पाठीचा कणा nociceptors आणि mechanoreceptors च्या दोन्ही तंतूंचे अभिसरण पाहतो;दोन्ही इंटरन्युरॉनसह सायनॅप्स आहेत, जे एंडोजेनस ओपिओइड, एन्केफेलिन सोडण्यास सक्षम आहेत.मेकॅनोरेसेप्टर्सचे तंतू इंटरन्युरॉनच्या संपर्कात आल्यास, यामुळे एन्केफॅलिन तयार होईल, गेट बंद होईल आणि वेदना सिग्नलचे प्रसारण कमी होईल;जर नोसीसेप्टर्सचे तंतू इंटरन्युरॉनच्या संपर्कात आले तर हे प्रतिबंधित केले जाईल, गेट उघडेल आणि वेदना जाणवेल.(मेलझॅक आर., आणि वॉल, पीडी, वेदना यंत्रणा: एक नवीन सिद्धांत, विज्ञान, 150 (1965) 971-9).
जळजळ अल्गोजेनिसिटी घटकांपैकी सर्वात सामान्य 16 चे प्रतिनिधित्व करते, कारण खराब झालेल्या पेशी K+, हिस्टामाइन आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन सारखे स्थानिक रासायनिक पदार्थ सोडतात;प्लेटलेट्स सेरोटोनिन सोडतात, तर संवेदी न्यूरॉन्स प्राथमिक पेप्टाइड पी. हे रसायन तयार करतात
पदार्थ nociceptors सक्रिय करून किंवा त्यांचा सक्रियता थ्रेशोल्ड कमी करून त्यांना संवेदनशील करतात.एंडोरोलर थेरपीच्या निचरा प्रभावामुळे, लसीका प्रणालीद्वारे विषारी आणि दाहक पदार्थांचे जलद रिसॉर्प्शन होते, जे जळजळ आणि वेदनांचे जलद निराकरण सुनिश्चित करते.
ब्रू-मार्शल अल्ट्रासोनिक कॉम्प्रेशन चाचणीद्वारे कॉम्प्रेसिव्ह मायक्रोव्हिब्रेशनच्या वेदनाशामक क्रियाकलापांचे मूल्यांकन केले गेले, जे उपचारानंतर सेल्युलाईट टिश्यूजच्या कोमलतेमध्ये स्पष्ट घट दर्शवते.

अंजीर 2. ब्रू-मार्शल वेदना चाचणी.
अल्ट्रासाऊंड तपासणीसह, वेदना होण्यासाठी किती कॉम्प्रेशन आवश्यक आहे याचे मूल्यांकन करण्यासाठी चाचणी आम्हाला सक्षम करते.कालांतराने फरकांचे मूल्यांकन करणे, थेरपीद्वारे ऑफर केलेल्या परिणामाची महत्त्वपूर्ण कल्पना असणे शक्य आहे, जे चयापचय सुधारण्याच्या बाबतीत वेदना लक्षणांमध्ये घट होण्यास प्रोत्साहन देणे आवश्यक आहे.